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土(tu)壤監測(ce)分析(xi)方法(fa)(fa)多種多樣，下(xia)面我簡單的為(wei)大家介紹幾(ji)種土(tu)壤監測(ce)分析(xi)方法(fa)(fa)，具體如下(xia)：

1、無論(lun)采用(yong)新鮮或風干(gan)樣(yang)品，都需測定(ding)(ding)土(tu)(tu)壤(rang)含水量，以便計(ji)算土(tu)(tu)壤(rang)中各種成分(fen)(fen)按烘(hong)干(gan)土(tu)(tu)為基準時的(de)測定(ding)(ding)結果。 測定(ding)(ding)方(fang)法：用(yong)百(bai)分(fen)(fen)之(zhi)一精度的(de)天(tian)平(ping)稱取(qu)土(tu)(tu)樣(yang)20～30g，置于鋁盒中， 在105℃下烘(hong)4～5h至(zhi)恒重(zhong)(zhong)。按下式計(ji)算水分(fen)(fen)重(zhong)(zhong)量占烘(hong)干(gan)土(tu)(tu)質量的(de)百(bai)分(fen)(fen)數：水分(fen)(fen)(%)=(烘(hong)干(gan)前土(tu)(tu)重(zhong)(zhong)-烘(hong)干(gan)后土(tu)(tu)重(zhong)(zhong))/烘(hong)干(gan)后土(tu)(tu)重(zhong)(zhong)×100

2、土壤中鋅、銅(tong)、鎘(ge)的測定——AAS法(fa)(Atomic Absorption Spectrophotometer 原子吸收分(fen)光光度計)

①標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)制(zhi)(zhi)備：制(zhi)(zhi)備各種重金屬標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)推薦使用光譜(pu)純(chun)試劑;用于(yu)溶(rong)解土樣的各種酸皆選用高純(chun)或光譜(pu)純(chun)級;稀釋用水為蒸餾(liu)去離子水。使用濃(nong)度低于(yu)0.1mg/ml的標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)時，應(ying)于(yu)臨用前配制(zhi)(zhi)或稀釋。標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)在保存期間，若有(you)混濁或沉淀生成時須(xu)重新配制(zhi)(zhi)。

②土樣預處理：稱取0.5～1g土樣于聚四氟乙烯坩堝中，用少許水潤濕，加入HCl在電熱板上加熱消化(<450℃，防止Cd揮發〕，加入HNO3繼續加熱，再加入HF加熱分解SiO2及膠態硅酸鹽。然后加入HClO4加熱(<200℃)蒸至近干，冷卻，用稀HNO3浸取殘渣、定容。同時作全程序空白實驗。

③Cu、Zn、Cd標準系列混合溶液的(de)(de)配制：各(ge)元素(su)標準工(gong)作溶液是通過逐次(ci)稀(xi)釋其標準貯備液而得。 注意：配制標準系列溶液時，所(suo)用酸和(he)試劑的(de)(de)量應(ying)與待(dai)測液中所(suo)含(han)酸和(he)試劑的(de)(de)數量相等，以減少背景吸收所(suo)產生的(de)(de)影響。

④采用AAS法(fa)測定Cu、Zn、Cd：

⑤結果計算  鎘或銅、鋅(xin)(mg/kg)= M/W

式中(zhong)： M——自標(biao)準曲線(xian)中(zhong)查(cha)得鎘(銅、鋅)含(han)量，μg;

 W——稱量土樣干重(zhong)量，g。

3、土壤中(zhong)鉻的測定——二苯(ben)碳酰(xian)二肼分光光度法

①標準曲(qu)線(xian)繪制(zhi)：用鉻標準溶液配制(zhi)標準系列(lie)，測吸光值(zhi)，繪制(zhi)標準曲(qu)線(xian);

②土樣消化(hua)：稱取土樣0.5～2g于聚(ju)四氟乙烯坩堝(guo)中，加水(shui)潤(run)濕，加H3PO4及H2SO4，待劇烈反應停止后(hou)，置于電(dian)熱(re)板上加熱(re)到冒(mao)(mao)白(bai)煙。冷卻，加入(ru)HNO3、HF繼續加熱(re)至(zhi)冒(mao)(mao)濃白(bai)煙除盡HF，加水(shui)浸取，定容。同(tong)時(shi)進(jin)行全程序試(shi)劑空白(bai)試(shi)驗(yan)。

③顯(xian)色與測(ce)定：在酸(suan)性介質中加(jia)KMnO4將Cr3+氧化為(wei)Cr6+，并用NaN3除去KMnO4。加(jia)二苯(ben)碳酰二肼顯(xian)色劑，于波長540nm處比色測(ce)定。

④結果計算： 鉻(mg/kg)= M/W (8.3)

式中：M——從(cong)標準曲線中查得鉻含量，μg;

 W——稱量(liang)(liang)土(tu)樣干(gan)重量(liang)(liang)，g。

4、土壤(rang)中苯并(a)芘的(de)測(ce)定

取(qu)5～10g土樣(40目)進(jin)行乙(yi)酰化層析紙(zhi)分離，然后用熒(ying)光(guang)(guang)分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度法進(jin)行測定。其分析流程見下圖：

5、土(tu)壤甲基汞的測(ce)定

世界(jie)土(tu)壤(rang)中汞(gong)(gong)的(de)含量(liang)平均值(zhi)為0.03～0.1mg/kg。我國土(tu)壤(rang)汞(gong)(gong)的(de)背(bei)景值(zhi)為0.4mg/kg。汞(gong)(gong)主要分(fen)布(bu)于土(tu)壤(rang)表層(20cm)范圍(wei)內(nei)，以無(wu)(wu)機汞(gong)(gong)和有(you)機汞(gong)(gong)兩種形(xing)態存在。在還原性條件及嫌氣微生物作(zuo)用(yong)下，無(wu)(wu)機汞(gong)(gong)可轉化為甲基(ji)(ji)汞(gong)(gong)等有(you)機汞(gong)(gong)。汞(gong)(gong)的(de)甲基(ji)(ji)化不但大大加強了汞(gong)(gong)的(de)毒性，而且(qie)加強了汞(gong)(gong)的(de)遷移能力，如土(tu)壤(rang)膠體對(dui)汞(gong)(gong)的(de)吸附減弱、甲基(ji)(ji)汞(gong)(gong)較易發生大氣和水遷移等。因此，加強對(dui)土(tu)壤(rang)中重金屬汞(gong)(gong)特別(bie)是甲基(ji)(ji)汞(gong)(gong)的(de)監測顯得(de)尤為必(bi)要：土(tu)壤(rang)→HCl浸→苯(ben)萃(cui)取→反萃(cui)取→HCl酸化→苯(ben)萃(cui)取→相分(fen)離→GC檢測

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